Día Mundial de la Hemofilia
A partir del 17 de abril de 1989, se celebra el “Día Mundial de la Hemofilia”, en honor al natalicio de Frank Schnabel, fundador de la Federación Mundial de la Hemofilia (FMH). Dicho evento, sirve de marco a la ejecución de charlas y foros, por organizaciones y centros de tratamiento de hemofilia repartidos por todo el mundo, a fin de crear conciencia sobre los problemas que afectan a los pacientes con deficiencia de factores de coagulación.
La hemofilia es un trastorno de la coagulación de por vida que impide que la sangre coagule adecuadamente ✱
Según el concepto, se caracteriza por la deficiencia en la coagulación sanguínea; en donde la sangre presenta dificultades para coagularse, y en ciertas ocasiones, tarda mucho en cerrar heridas. Es una enfermedad hereditaria (adquirida por parentesco familiar), que afecta fundamentalmente a los hombres. El Gen que origina este trastorno está localizado en el Cromosoma X. El hombre posee un solo cromosoma ‘X’, en la mujer, se puede encontrar hasta dos cromosomas ‘X’. Cuando el organismo desarrolla proteínas, anticuerpos, que atacan la coagulación de la sangre, se origina la hemofilia.
Los pacientes que padecen de esta enfermedad, es porque no tienen suficiente factor de coagulación (factor VIII y factor IX), son proteínas de la sangre que controlan las hemorragias; las cuales, forman parte de la Cascada de Coagulación.
Tipos de Hemofilia
La gravedad de la enfermedad en un paciente, depende de la cantidad de factor VIII (hemofilia A) o factor IX (hemofilia B). Cada tipo con tres grados de gravedad: Leve, Moderada y Grave.
- Hemofilia A: se conoce también como clásica, presenta la ausencia del factor VIII (glucoproteína contenida en el plasma)
- Hemofilia B: se conoce también como “Enfermedad de Chrismas”, que es la falta del factor IX de la coagulación (se encuentra en el cromosoma ‘X’).
Diagnóstico
En la búsqueda de la etiología de la hemofilia es necesario que el paciente presente una hemorragia anormal. Sí algún familiar la padece, es posible que el médico tratante determine, por medio de un análisis de sangre y midiendo el grado de actividad del factor faltante, que el paciente hereda del familiar portador.
Síntomas
Tratamiento
Dependiendo del tipo de hemofilia, se debe reponer el factor de coagulación faltante:
- Hemofilia A: se indica concentrado de factor VIII, el cual está indicado para la prevención y tratamiento de episodios de sangrado en pacientes de este tipo.
- Hemofilia B: se indica concentrado de factor IX, el cual es usado en el tratamiento de la deficiencia congénita de factor.
Prevención
El sangrado en una persona hemofílica, varia de un paciente a otro; es decir, que no sangra más rápido que otra, sino que el sangrado podría durar más tiempo. Cuando se presenta una hemorragia interna no controlada, surgida de manera espontánea o a causa de una lesión, es el momento de mayor peligro para el paciente. Por lo cual, deben evitar traumatismos (golpes) corporales y mantener una constante vigilancia hematológica. Las hemorragias en articulaciones y músculos pueden ocasionar rigidez, dolor, daño articular severo, discapacidad y, algunas veces, la muerte (hemorragia cerebral).
Por lo crónico de esta enfermedad, el paciente puede tener una buena calidad de vida, apoyándose siempre de un tratamiento eficaz que le asegure su sana existencia; estas personas, pueden desarrollar sus actividades cotidianas con total normalidad.
Fuentes de Información
Créditos
Todas las imágenes son suministradas por Wikimedia Commons, Pixabay y Shutterstock de forma gratuita (libres de regalías), y reeditadas con las aplicaciones: Paint y Microsoft Office Power Point 2007, se capturó la URL con la aplicación en línea Picasion.
¡ Agradecida por su amable atención !
Interesante su publicación. Así que hoy es el día de la hemofilia en todo el mundo. Esas personas que botan sangre por varias partes del cuerpo no pueden vivir tan bien que digamos. Tal vez tienen muchas limitaciones en sus hábitos de convivencia. Pero me gustó mucho su explicación. ¡Gracias @wayuu-reg!
Gracias a tí por leer mi publicación
Y este día me imagino que es una actividad de celebración no exactamente para recibir felicitaciones porque se está enfermo, sino para crear conciencia en la población afectada y familiares asumiendo actitudes favorables que aporten apoyo al afectado, ya que no fue causado por contagio si no como enfermedad hereditaria de sus padres... Es una condición difícil de vivir así, con el temor de sangrar en cualquier momento por falta de esos factores de coagulación. Bien por las recomendaciones y toda la información suministrada, es un tema muy interesante. Gracias @wayuu-reg
Muchas gracias por haber leído mi publicación. Usted tiene una calidad humana excelente. Y esa es la intención, crear la conciencia humana para asumir una calidad de vida en condición de ser una persona con enfermedad hemolítica que puede vivir plenamente feliz bajo la vigilancia hematológica justa.
Atentamente...
Sr. @carloserp-2000
¡Gracias muy amable!
¡Excelente información!
Votado y Reesteemear
DTB @wayuu-reg
¡Gracias mi amor!
Excelente post @ wayuu-reg
Es una contribución de gran importancia a la sensibilización de la comunidad, respecto a esta condición médica. Se trata utilizar el conocimiento para abrir caminos hacia una mejor calidad de vida. Felicitaciones...y éxitos.
Es usted muy amable Prf. @tomastonyperez, gracias por su valioso comentario.
Resteemed your article. This article was resteemed because you are part of the New Steemians project. You can learn more about it here: https://steemit.com/introduceyourself/@gaman/new-steemians-project-launch