En nakkefoldsscanning er et godt redskab

Når man er blevet gravid, så er der er meget lille sandsynlighed for, at man får et barn, som har ikke har den rette mængde af kromosomer. Når der opstår en kromosomfejl, så er det oftest, fordi der er et kromosom for meget. Dette kan man allerede se, inden at man føder. Dette gøres med en nakkefoldsscanning, som med meget stor præcision kan sige, om barn skal undersøges nærmere. Hvis man er ældre og gravid, så kan det være en rigtig god ide at få lavet en nakkefoldsscanning, da der ved gravide ældre er større sandsynlighed for kromosomfejl.

Hvordan foregår en nakkefoldsscanning?

Hvis man vælger at tage til en klinik for at få lavet nakkefoldsscanning, så kan det være meget rart at vide, hvad der skal foregå under selve scanningen. Man kan få lavet scanningen fra uge 11+3 -13+6, og det tager mellem 30 og 45 minutter. Under en nakkefoldsscanning må man gerne have sin familie med, hvis de er interesserede, også selvom de er børn.
Alle børn har en nakkefold, som har en bestemt tykkelse. Tykkelsen er den man måler under en nakkefoldsscanning. Dette gøres, da man ud fra denne kan vurdere, hvor stor en risiko der er, for at ens barn har en kromosomfejl. I denne beregning vil man også indberegne alderen på den gravide, da dette spilder en rolle som nævnt tidligere.

Hvis du efter en scanning finder ud af, at der er risiko på 1 ud af 300 eller højere, så vil du blive henvist til et hjemsygehus. En nakkefoldsscanning er dermed ikke en scanning der kan give en diagnose, men derimod en risikoberegner. På et hjemsygehus vil du få taget en moderkageprøve eller NIPT blodprøve. Ud fra denne vil man med større præcision kunne se risikoen for kromosomfejl og derefter kan du tage stilling til, om du ønsker en abort. Hertil skal det dog siges, at risikoen vil være omkring 0,5%, så der er ingen grund til bekymring allerede nu. Hvis du gerne vil vide mere, så kan du kontakte en jordmøder, som vil kunne henvise dig til en klinik.