Avant d’aborder le sujet voici quelque base :

L’ADN est une double hélice, sur cette double hélice des nucléotides sont en complémentarité : A avec T et C avec G il n’existe que quatre nucléotide différent ATCG (adénine (A), cytosine (C), guanine (G) ou thymine (T)). (Si tu connais AUCG ce n’est pas totalement différent mais ça l’est)

L’ADN est principalement composée d’Azote mais pas seulement !

Un chromosome bichromatidien possède deux chromatides et un chromosome monochromatidien un seul chromatide. Les bichromatidiens on leurs chromatides connecter par le centromère !

Une cellule complète est composée de 23 paire de chromosome soit 46 chromosomes !

Nous traitons ici seulement les cellules eucaryotes comme celle de notre corps et non celle des bactéries qui sont procaryotes !

Le cycle cellulaire des cellules Eucaryote :

Comme vous le savez peut-être notre corps effectue le cycle cellulaire (ou réplication cellulaire) sans cesse celui-ci se décompose en quatre phases qui se succèdent toujours de la même façon (De façon immuable) : Phase G1, Synthèse, Phase G2 puis Mitose.


La synthèse et la Mitose sont des évènements fondamentaux du cycles tandis que les phases G1 et G2 sont des phases de préparation que l’on peut regrouper et nommer « Interphase », des intervalles durant lesquels la cellule se prépare pour les phases fondamentales. Pour rappel, les cellules ont un système de régulation très très très perfectionné que nous étudierons dimanche !

Commençons part décomposer la Mitose en quatre étapes : La prophase, La métaphase, l’Anaphase, et la Télophase (Dans cet ordre attention c’est très important vous verrez)

Voyons donc notre première étape, la prophase pendant cette première étape les chromosomes bichromatidiens se condensent et la paroi du noyau que l’on nomme « Membrane Nucléaire » se dissous ensuite arrive la métaphase durant la quel les chromosomes bichromatidiens s’alignent sur le plan équatorial de la cellule arrive donc l’anaphase durant la quel les deux Chromatides de chaque chromosome se séparent ! et chacun migrent à un pôle opposé de la cellule, c’est alors qu’arrive la télophase qui recrée une membrane nucléaire autour des deux paquets de chromosomes et les deux paquets s’individualise ce qui donne naissance à deux cellules, la cellule mère et la cellule fille chacune à un code génétique identique (Si l’on veut être pointilleux on parle d’informations génétiques)

Sortons des maintenant de la Mitose juste après la télophase se passe la phase G1 puis la synthèse durant la quel se passe la réplication de l’ADN car vous l’aurez peut-être remarqué mais l’on passe l’or de la Mitose de chromosome Bichromatidiens à des chromosomes Monochromatidiens et pour pouvoir de nouveau dupliquer nos cellules, nous allons devoir répliquer notre chromatide et en quelque sorte faire un Copier-coller du chromatide restant.

Comme tu peux le voir sur ce schéma le cycle se répète en boucle ! </h6

La réplication de l’ADN (Synthèse si tu préfères) :

Pour la réplication, je souhaiterais que l’on rende hommage Matthew Meselson et Franklin Stahl qui ont découvert la méthode de réplication de l’ADN ! Explication : notre ADN est principalement composé d’Azote et plus précisément l’Azote (14) et pour leur expérience ces deux biologistes ont utilisé son congénère l’Azote (15) qui est considérée comme Lourds. Ils ont cultivé des bactéries (pour être précis les bactéries Escherichia Coli) dans un milieu contenant de l’Azote (15). Puis les ont placés dans un milieu Léger (Azote (14)). Après un premier essai sur une seul génération les résultats qui ont montrer une densité intermédiaire et non à moitié lourde et à moitié léger, on prouver que la réplication n’était pas conservative, car pour rappel, la réplication conservative induirait la création d’un brin totalement nouveau appelé brin nouvellement synthétisé(Ou néo-synthétisé) qui se constituerait de l’Azote présent dans le milieu soit léger !

Ensuite pour savoir si celle-ci était semi-conservative ou dispersive, ils ont reproduit la même expérience sur deux générations ! Et cette fois attention, c’est l’inverse nous avons donc une densité intermédiaire après la première génération et après la seconde nous avons une densité moitié hybride et moitié léger ce qui nous prouve que la réplication est semi-conservative et non dispersive, car si elle avait été dispersive tous auraient été hybride. Alors comme ça, ce n’est pas très claire, je suis complétement d’accord avec toi, mais regarde les petits schémas en dessous cela va clarifier le tous !

Bon passons au vif du sujet le mécanisme de réplication de l’ADN :

Durant la réplication qui pour rappel se déroule avant la mitose alors que les chromosomes sont encore décondensés. Durant cette réplication nous passons donc de chromosomes monochromatidiens avec une molécule d’ADN à des chromosomes bichromatidiens avec comme tu l’auras deviné deux molécules d’ADN Ouahhhh! Une molécule d’ADN est composée d’une double hélice qui est donc décomposé et chaque partie servira de modèle pour la synthèse d’un nouveau brin. Un enzyme, « l’ADN polymérase » dispose en face du brin parentale les nucléotides complémentaires libres dans le noyau. Par conséquence chaque molécule fille d’ADN est composé d’un brin parental et d’un brin dit « néo-synthétiser ». On dit donc par conséquence que la réplication est semi-conservative. Les deux molécules d’ADN ainsi synthétisé sont identiques entre elle et à la molécule initiale !